艾瑞康手术室用多参数监护仪M-9000S_手术室用监护仪

艾瑞康手术室用多参数监护仪M-9000S

时间：2024/4/15 9:12:28 点击：次

艾瑞康手术室用多参数监护仪M-9000S

专业销售艾瑞健手术室多参数监护仪，资质证件齐全，欢迎电询优惠价格

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艾瑞康手术室用多参数监护仪M-9000S，艾瑞康M-9000S手术室监护仪性能特点

1)较高清晰色彩TFT显示

2) 七导、十二导心电同屏显示，更有利于心电的诊断及分析

3) 具有30分钟重点监护导联波形存储回放功能

4) 具有大字符显示屏、呼吸氧合图、短趋势显示、它床观察功能

5) 采用数字血氧技术，抗电刀干扰，抗弱灌注能力强

6) 可存储长时间趋势数据，具有显示趋势数据和趋势功能

7) 具有报警回顾功能，可存储海量报警事件

8) 具有无创血压测量回顾功能，可存储无创血压测量海量数据

9) 可抗高频电刀，对除颤效应有防护

10) 可选内置记录仪，具有实时记录，报警触发打印的功能

11) 内置可充电环保电池，交直流两用

12) 可选通过以太网或无线网络与艾瑞康中央机联网

13) 可支持VGA输出功能

艾瑞康M-9000S手术室监护仪 机器功能

1、标准配置：心电、呼吸、体温、无创血压、血氧、心率

可选：双体温、双有创、二氧化碳（主流/旁流）、麻醉气体、记录仪、十二导

2、可七导同屏显示

3、可大字符屏显示

4、呼吸氧合图、

5、药物浓度计算

6、趋势数据存储时间：可达128小时

7、无创血压测量数据回顾：可达1000组

8、报警事件回顾：可达500组

9、以太网/无线连中央机

10、心电三/五导可切换

11、数字血氧

12、心电波形回放时间：30分钟

13、具有高血压测量模式

14、它床观察(特殊需求)

15、17种心率失常/ST值分析

16、短趋势屏

二、 艾瑞康M-9000S手术室监护仪性能指标

导联方式	标准5导联(RA, LA, LL, RL, Cx) 或监护3导联(RA, LA, LL or R, L, F)
*导联选择	I, II, III, aVR, aVL, aVF, Cx(标准5导联) 或 I, II, III (监护3导联)
*硬件增益选择	可选x0.25、x0.5、x1、 x2 、x4倍 (对应2.5、5、10、20、40mm/mV)
差分输入阻抗	≥5.0MΩ
输入回路电流	<0.1 uA
基线恢复时间	监护模式：≤3s 手术模式：≤1s
耐电极极化电压	±500 mV d.c.
*ECG信号输入范围	-12.0mV~+12.0mV
共模抑制比(CMRR)	不滤波模式 ≥85 dB 监护模式 ≥105dB 手术模式 ≥105dB
幅频特性(-3dB带宽) 不滤波模式监护模式手术模式	0.05~120Hz 0.5~40Hz(若定制模拟陷波器则为0.5~25Hz) 1~25Hz (若定制模拟陷波器则为1~15Hz)
ADC 采样率	≥ 500Hz
噪声电平	≤30μVpp RTI(折算到输入)
定标信号	1mV ±5%
保护	电气隔离耐压4000V、50/60Hz。抗除颤效应保护。
患者漏电流	<10 uA
电极脱落指示	每一电极(RL除外)
工作模式	不滤波、监护、手术模式
心率测量范围	成人10~300 bpm，新生儿10~350bpm
心率分辨率	1 bpm
心率测量精度	±1% 或 ±1 bpm(取大者)
心率检测灵敏度	≥0.20mVpp
起搏器脉冲标识	（幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度0.1~2.0ms）
起搏器脉冲抑制	（幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度0.1~2.0ms）
*高T-波抑制能力	≤1.0mV
电外科干扰抑制	具备电外科干扰抑制功能，ECG信号轨迹线不会从显示器上消失，心率变化不会超过±10%(参见YY1079: 2005 4.2.8.14)

1.1.1 呼吸（RESP）

*方法	阻抗法，RA-LL (R-F)之间
激励频率	64.8 kHz正弦波
激励电流	≤0.5mA@64.8 kHz
阻抗变化	0.2 ~3 Ohms
基线阻抗	500~4000 Ohms
增益选择	可选x0.25、x1、x2、x4倍
*呼吸检测灵敏度	在1000 Ohms、0.2 Ohms、x4倍检出20bpm
呼吸带宽BW：	0.25~2.0Hz
呼吸率测量范围	0 bpm、6~150 bpm
分辨率	1 bpm
测量精度	±2 bpm

1.1.2 无创血压（NIBP）

测量方法	振波法
*测量方式	Manual手动、Auto周期、STAT快速
Auto周期模式测量间隔	1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90分钟, 2, 4, 8, 12，16小时
STAT快速模式快速测量	持续5分钟，5s测量间隔
测量种类	收缩压、舒张压、平均压
测量范围收缩压范围成人儿童新生儿舒张压范围成人儿童新生儿平均压范围成人儿童新生儿	30~270 mmHg 30~235 mmHg 30~135 mmHg 10~220 mmHg 10~220 mmHg 10~110 mmHg 20~235 mmHg 20~225 mmHg 20~125 mmHg
高血压模式测量范围收缩压舒张压平均压	(仅限成人，仅限埃顿国内使用) 40~300 mmHg 10~250 mmHg 20~270 mmHg
袖带压力测量范围	0~280 mmHg
压力分辨率	1 mmHg
压力测量精度静态压力临床	±3 mmHg 平均误差: ±5 mmHg，标准偏差: ≤8 mmHg
脉率测量范围	40 ~ 240 bpm
*自动袖带放气	当断电、测量时间超过120s(婴儿90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点，袖带自动放气。
整个测量时间	20~45s (典型的，依赖于心率和运动干扰)
软件过压保护	成人297±3 mmHg 新生儿147±3 mmHg 儿童252±3 mmHg
硬件过压保护	成人315±10 mmHg 新生儿155±10 mmHg 儿童265±10 mmHg
*自动压力校零	在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(Auto Pressure Zero)。

1.1.3 血氧（SpO2）

*测量技术	采用直接光频转换的数字血氧技术
监护参数	动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)
SpO2 测量和报警范围分辨率精度	0~100% 1% ± 2% (70~100% SpO2) ± 3% (35~69% SpO2) 0~34% 未规定
PR 测量和报警范围分辨率精度	25~250 bpm 1 bpm ±1% or ± 1 bpm(取大者)
自动调光	多级调光，适应能力强。
*抗弱灌注能力	抗弱灌注能力强：有血氧值显示时，脉搏振幅AMP可达0.1%。
*抗运动干扰	抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强。
*抗电刀干扰	抗电刀干扰能力强。

1.1.4 体温（TEMP）

通道数	2
测量和报警范围	0.0ºC ~50.0ºC
分辨率	0.1ºC
精度(未包括探头)	±0.1℃(25.0~45.0℃), ±0.2ºC(0.0~24.9℃, 45.1℃~50.0℃); 采用LB探头为±0.1℃(25.0℃~50.0℃)，±0.2ºC(0.0~24.9℃)
探头	YSI400系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.1ºC); 或LB探头体温(9988Ω@25℃)
更新时间	每隔大约1~2s
自检	每隔大约5~10分钟

1.1.5呼吸末CO2 规格（可选模块）

测量范围	0～13%
分辨率	1mmHg
精度	2mmHg@＜ 5.0% CO2（at ATPS）
呼吸率	3～150bpm

1.1.6IBP有创血压规格（可选模块）

精度	±2%或±1mmHg(取最大值)
带宽正常模式	DC～40Hz
滤波模式	DC～12.5Hz

1.1.7内置记录仪（可选配）

记录方式	50mm高分辨热点阵记录
记录宽度	48mm
走纸速度	25 mm/s、50mm/s
描记波形	2道，可任意选择
记录类型	8、16、32秒钟实时记录